Una técnica exclusiva de Ingenes

¿Qué es IVF MORE®?

Restauramos tus óvulos, no los reemplazamos

IVF MORE® es una técnica del Instituto Ingenes que restaura la calidad de tus propios óvulos, para que busques el embarazo con tu material genético y sin recurrir a la ovodonación.

Ilustración de un óvulo humano en el momento de la restauración: el citoplasma se ilumina desde dentro mientras el núcleo permanece intacto

IVF MORE® (Magnetic Ovulatory Restoration) es un tratamiento avanzado de fertilidad que permite restaurar óvulos de baja calidad, especialmente en mujeres de edad avanzada o con endometriosis, síndrome de ovario poliquístico (SOP) o fallos repetidos de implantación.

A diferencia de la ovodonación, IVF MORE® utiliza tus propios óvulos.

Optimiza su capacidad de división y fertilización sin alterar tu material genético: un paradigma científico patentado que restaura la función del óvulo mientras tu ADN permanece intacto.

Por qué baja la calidad de los óvulos

Con la edad, o ante ciertas patologías, los óvulos presentan:

  • Déficit energético. Menos ATP, lo que impide una correcta división celular.1
  • Estrés oxidativo que daña el ADN y las mitocondrias.2
  • Desorganización del citoesqueleto, la estructura que guía la división genética.
  • Errores genéticos que generan embriones anormales o fallos de implantación.3
Ilustración de un óvulo maduro en condiciones óptimas: citoplasma homogéneo y translúcido, zona pelúcida uniforme y un corpúsculo polar intacto

Óvulo en buen estado

Ilustración de un óvulo de baja calidad: citoplasma oscuro y granular con vacuolas, zona pelúcida engrosada e irregular

Óvulo de baja calidad

Ilustraciones. El óvulo en buen estado tiene el citoplasma homogéneo y translúcido y la zona pelúcida pareja. El de baja calidad se vuelve granular, acumula vacuolas y endurece su cascarón: eso es lo que la restauración busca revertir.

Juntos aumentan el riesgo de aborto temprano y dificultan lograr el embarazo. Es una cuestión de calidad, no solo de cantidad: una mujer nace con hasta dos millones de óvulos, a los 30 conserva alrededor del 5% de esa reserva y a los 40 cerca del 1%, y muchos de los que quedan presentan alteraciones metabólicas y estructurales.

A medida que la edad avanza los ovocitos se vuelven más oscuros, granulosos y duros en su cascarón (zona pelúcida), y cuesta cada vez más lograr la fertilización y un buen desarrollo embrionario.

Calidad ovular Edad (años) 20 25 30 35 ≥40 Duros Granulosos +Errores genéticos
Micrografías del laboratorio de Ingenes, ordenadas por edad materna. Después de los 44 años, menos del 1% de los óvulos da un embrión cromosómicamente normal.

Edad y fertilidad: por qué esto importa ahora

Durante las últimas décadas, el perfil reproductivo de las mujeres cambió radicalmente. Cada vez más mujeres deciden postergar la maternidad por factores sociales, profesionales y personales:

  • Mayor acceso a la educación y a carreras profesionales.
  • Búsqueda de estabilidad económica y emocional antes de formar una familia.
  • Cambios en los modelos familiares tradicionales y en los roles de género.
  • Avances en tecnologías reproductivas que amplían la ventana de fertilidad.

En países de América Latina, Europa y Asia, la edad promedio del primer embarazo pasó de los 25 a más de 30 años en solo dos generaciones. La biología reproductiva no evolucionó al mismo ritmo: la fertilidad femenina sigue dependiendo de la edad ovárica.13

Lo que eso cuesta en fertilidad

  • 1 de 6parejas enfrenta dificultades para concebir
  • +50%de la infertilidad femenina se liga al envejecimiento ovárico
  • +75%de los óvulos puede tener alteraciones cromosómicas a los 40
  • <5%de probabilidad de embarazo natural por ciclo a esa edad

Sin intervención médica, el tiempo se convierte en el mayor enemigo de la fertilidad.

Un problema que ya es demográfico

El aplazamiento de la maternidad no afecta solo a nivel individual. Las consecuencias demográficas son visibles en muchas regiones del mundo, con tasas de natalidad por debajo del nivel de reemplazo poblacional:

  • Según la Organización Mundial de la Salud, 1 de cada 6 personas en el mundo enfrenta problemas de fertilidad.14
  • En países como Italia, Corea del Sur o Japón, las tasas de natalidad están entre las más bajas del planeta, amenazando la sostenibilidad de los sistemas económicos y sociales.
  • En América Latina, las tasas de fertilidad han disminuido más del 50% desde 1960.

Este escenario obliga a desarrollar soluciones médicas innovadoras para preservar y restaurar la fertilidad en mujeres que, por diversas razones, no pueden concebir a edades más tempranas.

La solución ante la nueva realidad reproductiva

IVF MORE® surge como respuesta directa a este desafío. No es un tratamiento de fertilidad más: es una técnica de restauración ovocitaria avanzada que mejora la calidad de los óvulos sin alterar su carga genética. A diferencia de la ovodonación, preserva la identidad genética de la paciente incluso cuando sus óvulos presentan baja capacidad metabólica o estructural.

Gracias a esta tecnología en desarrollo:

  • Mujeres de edad avanzada pueden acceder a óvulos restaurados con mayor potencial de fertilización, desarrollo embrionario y embarazo.
  • Se reduce la necesidad de recurrir a la ovodonación, especialmente cuando aún hay óvulos disponibles.
  • Mejora el pronóstico en diagnósticos complejos como endometriosis, síndrome de ovario poliquístico o fallos repetidos de implantación.
  • Se mitigan los efectos del envejecimiento ovárico, una de las principales barreras de la fertilidad femenina contemporánea.

Qué necesita un óvulo para generar un embrión viable

Para formar un embrión sano, el óvulo debe cumplir tres condiciones a la vez: energía celular suficiente para dividirse, un citoesqueleto íntegro que organice sus cromosomas, y la señalización genética correcta para dirigir su propio desarrollo. En óvulos envejecidos predominan las vías anaeróbicas, que generan energía de forma ineficiente y acumulan residuos tóxicos.1

La distinción que define la técnica está dentro de la célula:

Micrografía de un óvulo de baja calidad, oscuro y granular

Baja calidad ovocitaria

IVF MORE®
Micrografía de un óvulo restaurado, de citoplasma claro y homogéneo

Óvulo restaurado

Micrografía de un óvulo sin restaurar, con vacuolas

Óvulo sin restaurar

Micrografía de un blastocisto viable

Blastocisto viable para transferir

Micrografía de un blastocisto inviable

Blastocisto inviable o embrión bloqueado

Micrografías del laboratorio de Ingenes. Del mismo punto de partida, la restauración abre una rama que llega a un blastocisto transferible; sin ella, el desarrollo se detiene.

Esquema

Al microscopio

Micrografía de un óvulo humano, con el núcleo señalado y el citoplasma delimitado, anotada en el laboratorio de Ingenes
  • Núcleo

    Guarda tu material genético: los cromosomas que heredas. IVF MORE® no lo toca. El embrión es genéticamente tuyo.

  • Citoplasma

    El resto de la célula: mitocondrias, factores energéticos y la maquinaria que permite al óvulo dividirse. Esto es lo que envejece, y esto es lo que la técnica restaura.

Tu información genética permanece en el núcleo. Lo que restauramos es el citoplasma que lo rodea.
Diagrama de las fases de la división celular: interfase, profase, metafase, anafase y telofase, con el núcleo, los centriolos, el huso mitótico y los cromosomas señalados en cada una
Las fases de la división celular. El óvulo tiene que atravesarlas todas con energía suficiente y un citoesqueleto íntegro: si falla en cualquiera, el reparto de cromosomas sale mal.

Cómo funciona IVF MORE®

El tratamiento se realiza en fases altamente controladas de laboratorio:

  1. 01

    Diagnóstico metabólico ovocitario

    Se recolectan los óvulos y se evalúa su competencia energética y su funcionalidad mitocondrial. Las mitocondrias, las centrales de energía de la célula, aportan el ATP y el NADPH que indican si el óvulo puede generar la energía que necesita.

  2. 02

    Restauración citoplasmática

    Se infunden factores metabólicos y mitocondriales con equipos diseñados para esta técnica, lo que optimiza la función mitocondrial, mejora la producción de energía y reduce el estrés oxidativo.4 Si el citoplasma del óvulo no es adecuado, puede usarse citoplasma de un óvulo donante compatible, de nuevo sin alterar el ADN nuclear de la paciente.

  3. 03

    Fertilización y cultivo optimizado

    Los óvulos restaurados se fertilizan con los mejores espermatozoides, seleccionados por técnicas como PICSI o ICSI, y se cultivan en condiciones controladas.

  4. 04

    Cultivo con campos magnéticos

    El citoesqueleto debe estar organizado para que la división celular sea precisa. En óvulos envejecidos o de baja calidad está debilitado. Los campos magnéticos se usan para sostener esa estructura durante el cultivo.5

La técnica es del Dr. Shoukhrat Mitalipov, del Center for Embryonic Cell and Gene Therapy en Oregon, líder mundial en biología mitocondrial.6 Él viajó a la Ciudad de México a capacitar en persona al equipo de embriología de Ingenes, que es quien realiza cada tratamiento.

La captación de óvulos para IVF MORE® debe realizarse en el laboratorio especializado de Ingenes en la Ciudad de México.

El Dr. Shoukhrat Mitalipov con el equipo médico y de embriología de Instituto Ingenes en el laboratorio
El equipo de embriología del Instituto Ingenes en el laboratorio de la Ciudad de México, donde se realiza la captación y la restauración.

Cómo ayuda a prevenir errores genéticos

Dos estructuras deciden si los cromosomas se reparten bien. El citoesqueleto es el andamio interno del óvulo. El huso acromático o meiótico se forma a partir de él y alinea los cromosomas al momento de la fecundación.

Cuando el óvulo es de baja calidad, el citoesqueleto pierde organización, el huso se vuelve inestable y la división sale desequilibrada. La consecuencia son errores en la distribución cromosómica: trisomías como el síndrome de Down, monosomías como el síndrome de Turner, o embriones no viables.3

Óvulo de baja calidad

El citoesqueleto pierde organización, el huso se vuelve inestable y los cromosomas no se alinean.

Óvulo restaurado

El citoesqueleto se reorganiza, el huso se estabiliza y los cromosomas se reparten por igual.

Esquema. Los cromosomas (en gris azulado) deben alinearse en el ecuador antes de repartirse hacia los dos polos. Cuando el huso está inestable, el reparto sale desigual: de ahí las trisomías, las monosomías y los embriones no viables.

Al restaurar el citoplasma con factores energéticos, factores de crecimiento y mitocondrias funcionales, IVF MORE® actúa sobre el origen del problema y no sobre su consecuencia: el citoesqueleto se reorganiza, el huso se estabiliza y la célula recupera la capacidad de dividir cromosomas con precisión.

Característica Óvulo no restaurado Óvulo restaurado con IVF MORE®
Energía celular Baja producción de ATP Competencia energética restaurada
Citoesqueleto Desorganizado Reorganizado y funcional
Riesgo de alteraciones genéticas Alto: trisomías, monosomías Disminuido significativamente
División celular Deficiente Óptima y estable
Éxito de implantación Baja tasa de embarazo Aumento en la tasa de embarazo

¿Quiénes pueden beneficiarse de IVF MORE®?

IVF MORE® ofrece una alternativa a la donación de óvulos, diseñada para mujeres que enfrentan desafíos relacionados con la calidad ovocitaria debido a:

  • Edad avanzada, cuando el óvulo acumula errores en la meiosis.3
  • Endometriosis, que altera el perfil transcriptómico del ovocito y los resultados de FIV.7,8,9,10
  • Síndrome de Ovario Poliquístico (SOP) y bloqueo embrionario.11,12
  • Repetidos intentos fallidos de FIV.
  • Embriones con alteraciones cromosómicas detectadas con PGT-A.
  • Óvulos vitrificados cuya calidad quieras mejorar antes de la fertilización.

Incluso con un solo óvulo maduro podemos aplicar IVF MORE®.

  • Micrografía de un ovocito atrésico, con el citoplasma retraído y granulado en oscuro

    Atrésico

  • Micrografía de un ovocito con el citoplasma de textura granulosa

    Citoplasma granuloso

  • Micrografía de un ovocito con vacuolas agrupadas en el citoplasma

    Citoplasma vacuolado

  • Micrografía de un ovocito de forma ovalada en lugar de esférica

    Ovoide

  • Micrografía de un ovocito con varios corpúsculos polares en el espacio perivitelino

    Múltiples corpúsculos

  • Micrografía de un ovocito con la zona pelúcida engrosada

    Zona pelúcida gruesa

  • Micrografía de un ovocito con el retículo endoplásmico visible como una zona clara

    Retículo endoplásmico visible

  • Micrografía de un ovocito con un corpúsculo polar de tamaño desproporcionado

    Corpúsculo gigante

  • Micrografía de un ovocito con la zona pelúcida tabicada

    Zona pelúcida tabicada

Ovocitos anormales, como se ven en el laboratorio. Cada una de estas alteraciones (del citoplasma, de la forma, del corpúsculo polar o del cascarón) compromete la capacidad del óvulo de fertilizar y dividirse.

Evidencia científica

  • Sello: 70% de embriones restaurados
  • Sello: reducción de alteraciones genéticas
  • Sello: mayor tasa de implantación
Micrografía de un óvulo de baja calidad: citoplasma oscuro y granular, con vacuolas visibles bajo la zona pelúcida

Óvulo con baja calidad ovocitaria

Micrografía de un óvulo restaurado: citoplasma claro y homogéneo, con el corpúsculo polar definido

Óvulo restaurado

Micrografías del laboratorio de Ingenes. A la izquierda, el citoplasma oscuro y granular de un óvulo de baja calidad, con vacuolas bajo la zona pelúcida. A la derecha, un óvulo restaurado: citoplasma homogéneo y translúcido. Son células distintas, fotografiadas para mostrar el contraste.

Los estudios realizados con IVF MORE® han mostrado resultados prometedores en mujeres de edad avanzada, con endometriosis o con ovario poliquístico:

  • más embriones viables que con óvulos no restaurados
  • 70%de los embriones restaurados resultaron viables
  • 82 → 26%alteraciones cromosómicas, cerca del nivel de donantes jóvenes
  • 19+bebés nacidos con esta tecnología

Pacientes de más de 40 años que antes no lograban embriones viables se han embarazado con sus propios óvulos.

Estos resultados provienen de la serie de casos propia de la técnica. IVF MORE® está en desarrollo, protegida por patente, y los artículos que sustentan estos hallazgos están en proceso de publicación en revistas revisadas por pares.

La maternidad a edades avanzadas ya no es una promesa del futuro.

IVF MORE® no solo representa un avance en medicina regenerativa: responde de forma concreta a los cambios demográficos y sociales del mundo moderno. Con el respaldo científico de investigadores líderes como el Dr. Shoukhrat Mitalipov, busca restaurar el potencial de los óvulos y ofrecer a más mujeres la posibilidad de ser madres con su propio material genético.

Qué saber antes de decidir

IVF MORE® requiere al menos un óvulo maduro. Si no se produce ninguno, ni siquiera con estimulación, la técnica no se puede aplicar. Algunas pacientes que han dejado de menstruar aún pueden producir un óvulo con estimulación ovárica; si ese es tu caso, IVF MORE® sigue siendo una opción.

En algunos casos, aun cuando hay óvulos disponibles, estos pueden no ser viables o no responder adecuadamente a la restauración. Cuando esto ocurre, la ovodonación puede ser la alternativa más efectiva para lograr un embarazo.

Para pacientes con una respuesta ovárica extremadamente baja existe una opción complementaria: Ovagen, diseñado para reactivar la función ovárica mediante factores de crecimiento y regeneración celular cuando la producción de óvulos es mínima.

Si tienes dudas sobre si IVF MORE® es para ti, nuestro equipo médico puede evaluar tu caso y ayudarte a encontrar la opción que mejor se ajuste a tus necesidades.

Fuentes científicas14
  1. Zhu Q., Li Y., Ma J., Ma H., Liang X. (2023). Potential factors result in diminished ovarian reserve: a comprehensive review. Journal of Ovarian Research.
  2. Wang L., et al. (2021). Oxidative stress in oocyte aging and female reproduction. Journal of Cellular Physiology.
  3. RIKEN Center for Biosystems Dynamics Research (2017). Large cytoplasm predisposes oocytes to meiotic errors. RIKEN CDB.
  4. Woods D.C., Tilly J.L. (2015). Autologous Germline Mitochondrial Energy Transfer (AUGMENT) in Human Assisted Reproduction. Seminars in Reproductive Medicine.
  5. Zablotskii V., et al. (2016). How a High-Gradient Magnetic Field Could Affect Cell Life. Scientific Reports (Nature).
  6. Oregon Health & Science University. Meet Shoukhrat Mitalipov, Ph.D., Center for Embryonic Cell and Gene Therapy. OHSU.
  7. Harb H.M., et al. (2013). The effect of endometriosis on in vitro fertilisation outcome: a systematic review and meta-analysis. BJOG.
  8. Latif S., Saridogan E. (2023). Endometriosis, Oocyte, and Embryo Quality. Journal of Clinical Medicine.
  9. Senapati S., et al. (2016). Impact of endometriosis on in vitro fertilization outcomes: an evaluation of the SART database. Fertility and Sterility.
  10. Ferrero H., et al. (2019). Single-cell RNA sequencing of oocytes from ovarian endometriosis patients reveals a differential transcriptomic profile. Human Reproduction.
  11. Wood J.R., et al. (2007). Molecular abnormalities in oocytes from women with polycystic ovary syndrome revealed by microarray analysis. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.
  12. Li J., et al. (2021). Molecular Features of Polycystic Ovary Syndrome Revealed by Transcriptome Analysis of Oocytes and Cumulus Cells. Frontiers in Cell and Developmental Biology.
  13. Society for Assisted Reproductive Technology (2022). Live births per intended egg retrieval, national summary report. SART CORS.
  14. World Health Organization (2023). 1 in 6 people globally affected by infertility. WHO.

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