Una técnica exclusiva de Ingenes

Proceso IVF MORE®

Cómo funciona IVF MORE®, paso a paso

El recorrido completo de IVF MORE®, de la primera consulta a la transferencia embrionaria: qué pasa en cada etapa, qué se hace en el laboratorio y qué tratamientos lo complementan.

Embriólogo de Ingenes en el micromanipulador: en la pantalla, la aguja de ICSI entrando en un óvulo sostenido por la pipeta de sujeción

El objetivo de IVF MORE® es restaurar óvulos de baja calidad para darles una nueva oportunidad de convertirse en embriones viables. El tratamiento completo toma alrededor de tres meses y se realiza en el laboratorio especializado de Ingenes en la Ciudad de México.

Con un solo óvulo maduro podemos avanzar en el proceso.

No hace falta una cosecha abundante. Lo que la técnica necesita es al menos un óvulo maduro sobre el cual trabajar.

  • 3 mesesdura el tratamiento completo, de la consulta a la transferencia
  • 1óvulo maduro basta para poder aplicar la técnica
  • 7etapas en tu recorrido como paciente
  • 12pasos dentro del laboratorio de Ingenes

Tu camino, paso a paso

  1. Consulta

    Consulta inicial

    Revisamos tu caso y tu historial para determinar si IVF MORE® es la opción adecuada para ti.

  2. En la clínica

    Estimulación ovárica y punción

    Se estimulan los ovarios para obtener óvulos. Al extraerlos se vitrifican junto con la muestra de semen, si aplica.

  3. En el laboratorio

    Diagnóstico metabólico del óvulo

    Cada óvulo se mide por separado: producción de ATP, funcionalidad mitocondrial, factores de apoptosis y estructura del huso.4,5

  4. En el laboratorio

    Tratamiento IVF MORE®

    Se infunden factores energéticos y mitocondriales para reforzar las deficiencias del óvulo.1 Si hace falta citoplasma de donante, tu núcleo sigue sin tocarse.

  5. En el laboratorio

    Fertilización in vitro vía ICSI

    Se seleccionan los mejores espermatozoides, con técnicas como PICSI, y se fertiliza el óvulo restaurado.

  6. En el laboratorio

    Cultivo en campos magnéticos

    Los embriones crecen en campos magnéticos que sostienen el citoesqueleto y favorecen una división celular precisa.2

  7. En la clínica

    Transferencia embrionaria

    Se prepara el endometrio y se transfieren uno o más embriones restaurados.

El proceso completo, en el laboratorio

Los siete pasos de arriba son tu recorrido. Dentro del laboratorio, cada uno se descompone en operaciones más finas: la separación del óvulo y las células de la granulosa, la criopreservación, el aspirado del citoplasma, la infusión de metabolitos, el cultivo en campos magnéticos y la evaluación de viabilidad embrionaria.

Mano enguantada sosteniendo una placa de cultivo iluminada bajo el microscopio, en el laboratorio de Ingenes
Laboratorio de Ingenes, Ciudad de México.
  1. Separación y criopreservación

    Se aísla el óvulo de las células de la granulosa que lo rodean y se vitrifica junto con la muestra de semen.

  2. Diagnóstico metabólico

    Se aspira una muestra mínima de citoplasma y se mide la competencia energética de cada óvulo por separado.

  3. Restauración e ICSI

    Se infunden los factores que ese óvulo concreto necesita y se fertiliza por inyección intracitoplasmática.

  4. Cultivo y evaluación

    El embrión se desarrolla en campos magnéticos y se evalúa su viabilidad antes de la transferencia.

Infografía circular del proceso IVF MORE® en doce pasos, de la punción ovárica a la transferencia del embrión restaurado, con el diagnóstico metabólico, el aspirado de citoplasma, la infusión de metabolitos y el cultivo en campos magnéticos
El recorrido completo del óvulo dentro del laboratorio. Al final del circuito, la comparación que resume la técnica: 27% de anormalidades genéticas con IVF MORE® frente a 82% sin la restauración. Ver en grande.

Qué ocurre durante la restauración

Esta es la etapa que define la técnica. El citoplasma del óvulo se trabaja para devolverle la energía y la maquinaria que perdió, mientras el núcleo permanece intacto.

La restauración se logra infundiendo factores energéticos y mitocondriales en el interior del óvulo, reforzando las funciones celulares debilitadas.1

  • Cómo leer el diagrama
  • Maquinaria energética del óvulo, debilitada
  • Factores de crecimiento y componentes energéticos infundidos
  • Material genético de la paciente
  • Aporte del espermatozoide
  1. 01

    Biopsia de citoplasma

    Con una micropipeta se aspira una muestra mínima del citoplasma. Esa muestra es la que se analiza para medir la producción de ATP, la funcionalidad mitocondrial y los marcadores de apoptosis, y decidir qué necesita ese óvulo en concreto.

  2. 02

    Infusión de factores y fertilización por ICSI

    Por la misma vía se infunden factores de crecimiento y componentes energéticos que refuerzan las funciones celulares debilitadas, y se introduce el espermatozoide seleccionado. El huso y los cromosomas de la paciente no se tocan en ningún momento.

  3. 03

    Óvulo restaurado, núcleo intacto

    El citoplasma vuelve a tener con qué sostener la división celular, y los dos pronúcleos se forman con normalidad. Si hizo falta citoplasma de una donante, sigue sin haber material genético ajeno: el ADN del embrión es tuyo y de tu pareja o donante de semen.

Reconstrucción del esquema clínico de IVF MORE®. La restauración trabaja sobre el citoplasma, que es donde vive la energía de la célula. El núcleo, donde vive tu información genética, queda fuera del procedimiento.

En algunos casos puede ser necesario usar citoplasma de óvulos donados, pero eso no modifica la carga genética del óvulo de la paciente: el material genético sigue siendo 100% tuyo. La restauración abre la posibilidad de reducir las alteraciones genéticas asociadas a deficiencias energéticas.

Ilustración de un embrión en su primera división celular, con los dos núcleos visibles dentro de la zona pelúcida
Primera división celular. Es el momento en el que se nota si el citoplasma tenía con qué: el reparto de los cromosomas depende de la energía y de la organización del citoesqueleto, no del núcleo.

Preguntas frecuentes

¿Cuánto es el tiempo total del tratamiento?

Aproximadamente, el tiempo completo del tratamiento es de 3 meses.

¿Cuándo es recomendable acumular más óvulos?

Incluso con un solo óvulo maduro podemos aplicar IVF MORE®. Si no hay óvulos viables, puede considerarse una segunda estimulación.

¿Dónde se realiza el procedimiento?

La captación y la restauración se llevan a cabo en el laboratorio especializado de Ingenes en la Ciudad de México. Si tus óvulos están congelados en otra clínica o país, se puede coordinar su traslado.

¿Cuáles son las limitaciones de la técnica?

IVF MORE® requiere al menos un óvulo maduro. Si no se produce ninguno, ni siquiera con estimulación, la técnica no se puede aplicar.

En algunos casos, aun cuando hay óvulos disponibles, estos pueden no ser viables ni responder adecuadamente a la restauración. Cuando esto ocurre, la ovodonación puede ser la alternativa más efectiva para lograr un embarazo.

Tratamientos complementarios

IVF MORE® actúa sobre el óvulo. Pero un embarazo depende también de cuántos óvulos se logren obtener, de cómo esté el endometrio que va a recibir al embrión y de qué información genética tenga ese embrión. Para cada uno de esos frentes existe un tratamiento que se puede sumar.

Antes: la respuesta ovárica

OVAGEN®, para obtener más óvulos funcionales

En pacientes con baja reserva o respuesta ovárica, el primer reto de IVF MORE® es conseguir una cantidad suficiente de óvulos funcionales. OVAGEN® es un tratamiento de medicina regenerativa que busca optimizar la respuesta del ovario mediante:

  • Aumentar la vascularización del ovario, mejorando el suministro de oxígeno y nutrientes.
  • Estimular el desarrollo folicular, favoreciendo la producción de una mayor cantidad de óvulos.
  • Reactivar la función ovárica en mujeres con baja reserva o poca respuesta a tratamientos previos.

El procedimiento consiste en aplicar directamente factores de crecimiento obtenidos del propio plasma sanguíneo de la paciente (PRP), junto con otros bioestimulantes que promueven la regeneración ovárica.6

Cómo se complementa: amplía las posibilidades de pacientes que, por su condición, producirían pocos o ningún ovocito. Al mejorar cantidad y calidad, aumenta el número de óvulos disponibles para restaurar con IVF MORE®.

Después: el endometrio

ENDOGEN®, para mejorar la receptividad endometrial

El endometrio, la capa interna del útero, es determinante en la implantación. Para que un embrión restaurado logre implantarse, el endometrio debe tener grosor, vascularización y receptividad adecuados. Un endometrio delgado puede impedir que un embrión genéticamente normal llegue a implantarse.

ENDOGEN® usa factores de crecimiento y, en algunos casos, células madre mesenquimales para mejorar la calidad endometrial, especialmente en pacientes con:

  • Endometrio delgado, menos de 7 mm, o baja receptividad documentada.
  • Abortos recurrentes por fallos de implantación.
  • Condiciones que alteran el entorno uterino, como el síndrome de Asherman.7

Se obtiene plasma rico en plaquetas de la propia paciente, se enriquece con factores de crecimiento endometriales y se aplica directamente en el endometrio mediante un procedimiento mínimamente invasivo, antes de la transferencia.

Cómo se complementa: después de restaurar los óvulos y obtener embriones viables, ENDOGEN® actúa sobre el otro componente crítico del embarazo, el útero.

Durante: la evaluación del embrión

PGT-A no invasivo, evaluación genética sin biopsia

En lugar de extraer células del embrión, como en la biopsia convencional, se analiza el ADN que el propio embrión libera al medio de cultivo.

  • Menos estrés para el embrión: no se perfora su capa externa.
  • Detección de anomalías cromosómicas como los síndromes de Down, Turner o Klinefelter.
  • Resultados rápidos sin comprometer la viabilidad del embrión.

Limitaciones: algunos embriones no liberan suficiente material genético al medio, y en ese caso un diagnóstico PGT-A tradicional requeriría biopsia. Para IVF MORE® se recomienda no biopsiar el embrión.

Cómo se complementa: IVF MORE® reduce las alteraciones genéticas en los embriones; el PGT-A no invasivo añade un paso más de verificación antes de la transferencia.

Si ya congelaste

Compatibilidad con óvulos previamente congelados

Si en el pasado congelaste óvulos, IVF MORE® puede ayudarte a optimizar sus probabilidades de éxito. Una vez que tus óvulos están en el laboratorio, ya sea que se hayan puncionado en la Ciudad de México o se trasladen hasta ahí, se realiza el diagnóstico metabólico para evaluar su calidad y se aplica la restauración antes de fertilizarlos.

Es especialmente recomendable si congelaste después de los 35 años, si tus óvulos muestran signos de baja calidad al descongelarse, o si tuviste intentos de fertilización fallidos con ellos.

¿Están en otra clínica o país? Ingenes trabaja con empresas especializadas en transporte de material biológico y puede coordinar el traslado a México en condiciones adecuadas para la restauración.

Cada uno de estos tratamientos complementa la metodología de IVF MORE® para construir un plan personalizado. Si tienes dudas sobre cuál aplica a tu caso, nuestro equipo médico puede evaluarlo contigo.

Fuentes científicas9
  1. Woods D.C., Tilly J.L. (2015). Autologous Germline Mitochondrial Energy Transfer (AUGMENT) in Human Assisted Reproduction. Seminars in Reproductive Medicine.
  2. Zablotskii V., et al. (2016). How a High-Gradient Magnetic Field Could Affect Cell Life. Scientific Reports (Nature).
  3. Oregon Health & Science University. Meet Shoukhrat Mitalipov, Ph.D., Center for Embryonic Cell and Gene Therapy. OHSU.
  4. Zhu Q., Li Y., Ma J., Ma H., Liang X. (2023). Potential factors result in diminished ovarian reserve: a comprehensive review. Journal of Ovarian Research.
  5. Wang L., et al. (2021). Oxidative stress in oocyte aging and female reproduction. Journal of Cellular Physiology.
  6. Cakiroglu Y., et al. (2022). Ovarian reserve parameters and IVF outcomes in 510 women with poor ovarian response treated with intraovarian injection of autologous platelet-rich plasma. Aging.
  7. Hernández-Melchor D., et al. (2024). Improvement of endometrial thickness and in vitro fertilization outcomes in patients with Asherman's refractory endometrium using autologous mesenchymal stem cells from the stromal vascular fraction. American Journal of Translational Research.
  8. Hernández-Melchor D., et al. (2023). Personalized regenerative strategies and molecular diagnosis for in vitro fertilization success. Oxford Medical Case Reports.
  9. Society for Assisted Reproductive Technology (2022). Live births per intended egg retrieval, national summary report. SART CORS.

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